礼来减重药片打响全球争夺战：Foundayo率先在欧洲获批

　　核心要点

　　礼来减重药物 Foundayo 迎来欧洲首个上市批准，得以在英国市场与竞争对手诺和诺德的 Wegovy 口服药正面竞争。

　　这也是欧洲市场第二款 GLP-1 减重口服制剂，距离诺和诺德在欧洲推出口服 Wegovy 仅过去两个月。

　　英国药品和健康产品管理局周一公布，orforglipron（商品名：Foundayo） 获批凭处方用于体重管理以及 2 型糖尿病治疗。

　　和所有新药一样，该药物需要经过英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）成本效益评审，才能够纳入英国国民保健体系（NHS）供民众公费使用。

　　诺和诺德依托口服减重赛道长达数月的先发优势，将口服 Wegovy 打造为市面上减重效果最优的口服制剂。

　　礼来着重宣传：作为小分子药物，服用 Foundayo不存在饮食限制。而口服 Wegovy 要求清晨空腹服用，服药后至少 30 分钟内不能进食、饮用其他饮品。

　　在美国市场，Foundayo 的市场渗透速度显著不及口服 Wegovy。礼来首席执行官戴维・里克斯 4 月接受 采访时表示，原因在于这是一款全新药物，需要时间逐步获得医生与患者认可。 与之不同，口服 Wegovy 和其注射制剂采用相同活性成分司美格鲁肽。

　　Foundayo 于今年 4 月在美国上市，二季度销售额达到 9800 万美元。

　　两家药企均表示，口服减重药正在开辟增量市场，购买人群并非只是原本使用价格更高注射剂型的患者。

　　诺和诺德首席执行官迈克・杜斯达本月接受 采访时称：“我预见未来减重市场很大程度上将转向口服制剂”，同时他强调口服 Wegovy 尚处于市场发展早期。 有分析师担忧口服 Wegovy 二季度销售额略低于预期、增长动能放缓，对此他予以反驳。

　　他同时透露，口服 Wegovy 登陆英国市场的前三周，预估已有约 30 万名患者开始用药。